【硕士】对芴基环氧树脂的增韧改性研究

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内容简介

　　【硕士】对芴基环氧树脂的增韧改性研究　　授予学位：硕士　　学位授予单位：哈尔滨工程大学　　学位年度：2009　　 本文主要针对芴基环氧树脂(DGEBF)的脆性进行改性研究，分别用增韧剂聚氨酯低聚物(PU)、端羧基丁腈橡胶(CTBN)和用双酚A型低分子环氧树脂E．51与DGEBF共混对其进行改性，并考察不同固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)、二氨基二苯砜(DDS)和实验室自制9,9．双(4．氨基苯基)芴(BPF)对固化树脂的影响，根据凝胶时间以及DSC曲线确定其固化机制并讨论体系的非等温固化动力学，根据动态机械分析(DMA)和热重分析(TGA)评价固化树脂的热稳定性，根据吸水率测试评价固化树脂的耐湿性。　　 对非等温固化动力学的研究表明，不同固化剂体系的表观活化能不同，PU改性体系DDS≈BPF>MeTHPA，CTBN改性体系DDS>BPF>MeTHPA，并随着改性剂的加入表观活化能逐渐增，且CTBN改性体系的表观活化能高于PU改性体系。　　 对PU固化改性树脂的储能模量(E)的研究结果表明，DDS=BPF>MeTHPA，说明DDS和BPF系具有很强的抗变形能力，而MeTHPA体系的抗变形能力很差，对DDS体系的杨氏模量的研究结果表明，PU的引入大大增加了体系的韧性；对固化改性树脂的玻璃化转变温度(疋)的研究结果，DDS>BPF>MeTHPA，说明DDS体系可以适用于高温体系，BPF体系次之，而MeTHPA体系仅适用于低温环境；对固化改性树脂的热分解温度(T5％和TIo％)的研究结果DDS=BPF>MeTHPA，说明DDS和BPF体系具有很好的耐热性，而MeTHPA体系耐热性不好。对CTBN固化改性树脂的研究结果表明，CTBN改性体系的E、瓦和热分解温度(乃％和TI们／o)均低于PU固化改性体系，但分布趋势与PU固化改性体系一致，而对杨氏模量的测试结亦证明，CTBN的增韧效果不如PU的增韧效果。共混体系的E下降的幅度不大，但疋下降很多。　　 对各固化改性树脂的吸水性的研究结果表明，DDS>MeTHPA>BPF，说明DDS固化体系的耐湿性能不佳，MeTHPA次之，而BPF的耐湿性非常好，表明BPF是一种耐湿热性能优异的固化剂。从改性剂方面研究，CTBN固化改性体系的吸水率低于PU固化改性体系。　　

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