医药供应链ERP管理系统解决方案

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　　国外医药制药企业的冲击，市场竞争的加剧，国内众多医药企业在迅速扩大经营规模，医药ERP供应链系统管理面临着更多的难题，原有手工管理模式的局限性日益突出，并且越来越成为企业进一步发展的瓶颈。

　　一、现阶段制药医药供应链平台管理的多数问题

　　1、GMP的工作量日益增大

　　随着GMP认证车间增加，历史文档的积累，信息量成倍数增长，GMP数据的负荷日益增大，仅靠手工管理方式，很难适应企业的快速增长，成为医药制药企业的发展障碍。

　　2、领导决策缺少数据的支持

　　企业部门相互独立，信息不畅通，资源无法共享，难以满足统计数据及时性、准确性和相关性的要求。医药制药企业领导层很难及时准确地把握来自市场方面的信息，也就无法快速对市场作出正确的决策和预测。

　　3、分销管理成为企业的头痛症

　　从销售网络的规划、销售过程中的费用控制、各销售网点的物流管理及医药代表的考核激励都是令医药企业长期头疼的问题。

　　4、寻求稳定的货源

　　缺少有效的医药ERP供应链平台管理工具，很难实施完善的供应商评价体系。对于季节性与分区域的长期合作伙伴，双方都得不到足够的重视与互惠。

　　二、泛普软件医药供应链ERP管理系统解决方案功能

　　1、客户关系管理

　　医药 erp系统客户关系管理可以让企业发现和保持自己的客户。根据客户需求调整企业业务流程。医药ERP供应链系统管理销售活动和样品，制订临床试验计划和药品配送计划，协调销售订单，维护药品数据库，计划和开展营销活动。完整地管理客户的整个生命周期，并为不同的客户提供定制服务。使用主要绩效指标不断评估并优化客户关系管理流程。

　　2、生产计划和控制

　　医药供应链ERP系统提供的生产计划和控制管理贯穿制药的整个生产过程，构建从产品设计到产品完工的生产制造信息系统框架。

　　3、制药企业GMP系统管理

　　批生产记录管理，内容包括产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者、相关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料使用计算、生产过程控制记录及特殊问题记录。工艺过程管理，可以跟踪到制药供应链企业每一个工艺过程的质量信息，并根据标准自动判断是否合格。

　　4、检验信息

　　质量检验报告书中，依每种剂型的药品需设定不同的检验内容，含计数及计量的检验标准，并加入样品图案，例如产品说明书、标签等。除了进料、工艺过程、入库、退货检验外，还包括洁净室、工艺用水、仓库温(湿)度、设备仪器的定期检验。原料、在产品或产品，做留样检验，并设立对应的留样台帐。

　　5、设备管理

　　制药供应链ERP系统提供了设备管理子系统，对众多设备进行管理，可以从设备请购开始，将设备采购调研、设备采购、设备调试、设备日常维护、设备维修、点检直至设备报废整个过程详细地加以管控;同时自动产生相关会计凭证。

　　6、批号效期的全程跟踪

　　制药医药企业的批号管理从投产开始，成品入库、流通、消费全过程均需要准确跟踪，而制药企业的部分物料又是不需要批号管理的，制药ERP管理系统都可以灵活支持。从计划开始，医药ERP系统允许在下工单时就指定本次投产对应的批号，入库核对工单批号，销售也必须选择批号，从而全程实现对药品批号的跟踪。同时，提供保质期管理，自动换算失效日期，定期产生报表以对药品效期进行催销。

　　医药ERP仓库管理系统可以支持基于RF条码或RFID 对所有进厂和出厂物品进行跟踪，消除了人工数据输入工作，从而提高了流程效率并简化了工作性质。医药供应链ERP仓库管理系统支持高效的物流流程，包括交叉码放、堆场管理及任务资源管理等。医药ERP仓库管理系统可以和仓库自动化设备进行集成。

发布：2022-08-18 12:00 编辑：泛普软件 · xiekexin [打印此页] [关闭]

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